天津市药品监督管理局

医疗器械注册管理处。组织制定、修订和发布医疗器械地方性标准并监督实施。拟订并组织实施地方性医疗器械注册管理相关制度。研究拟订本市鼓励医疗器械新技术、新产品的注册与审评审批服务便利化措施并组织实施。监督实施国家医疗器械注册相关法规和技术规范。负责医疗器械注册的相关工作。承担医疗器械研制现场核查的组织协调工作。依职责协调查处违法违规行为。

天津市药品监督管理局关于发布《药物研发药学研究质量管理指南（试行）》的通知

工作文件⋅ 10-18 ⋅ 19 阅读

天津市药品监督管理局关于发布《药物研发药学研究质量管理指南（试行）》的通知各有关单位：为提高我市药物研发的科学性、规范性和数据可靠性，提升我市药学研究能力和

天津市药品监督管理局关于开展天津市2025年“药品安全宣传周” 活动的通知

工作文件⋅ 08-26 ⋅ 10 阅读

天津市药品监督管理局关于开展天津市2025年“药品安全宣传周”活动的通知各区市场监管局，机关各处室、各监管办，市药检院、市器械检验中心、市药化审查中心、市器械审

天津市药品监督管理局关于印发加快推进药品各环节全品种信息化追溯工作方案的通知

工作文件⋅ 08-15 ⋅ 22 阅读

天津市药品监督管理局关于印发加快推进药品各环节全品种信息化追溯工作方案的通知各区市场监管局，机关相关处室、各监管办，市药化审查中心，各相关单位：为适应当

天津市药品监督管理局关于做好2025年版《中华人民共和国药典》实施工作的通知

工作文件⋅ 08-05 ⋅ 14 阅读

天津市药品监督管理局关于做好2025年版《中华人民共和国药典》实施工作的通知各相关单位：《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）是国家药品标准的重要组