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　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省生产、经营、使用环节的医疗器械产品组织了监督抽检。现将不

　根据国家药品监督管理局要求，省药监局对我省部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检。针对抽检不合格的情况，我局要求长垣市市场监管局责令相关生产企业立即采取风险控

　根据国家药品监督管理局要求，湖南省药品监督管理局、湖北省药品监督管理局、吉林省药品监督管理局、安徽省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检

　2021年，依据《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械生产企业飞行检查工作规范》，河南省药品监督管理局组织对部分重点监管医疗器械生产企业开展了飞行检查。　

　根据国家药品监督管理局要求，山东省药品监督管理局、河北省药品监督管理局、浙江省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2021年河南省药品监督管理局组织对23家医疗器械使用单位开展了第二批飞行检查。　　本次飞行

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2021年河南省药品监督管理局组织对17家医疗器械经营企业开展了第二批飞行检查。　　本次飞行

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2021年河南省药品监督管理局组织对16家医疗器械经营企业开展了首批飞行检查。　　本次飞行检

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2021年河南省药品监督管理局组织对16家医疗器械使用单位开展了首批飞行检查。　　本次飞行检

　根据国家药品监督管理局要求，云南省药品监督管理局对标示新乡市华舒医疗器械有限公司的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，我局组织人员开展了相关调查。现将核查处