河南省药品监督管理局_第11页

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 23 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，内蒙古自治区药品监督管理局对标示新乡市宏达卫材有限公司的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，我局要求第二监管分局责令相关生产企业

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 123 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，吉林省药品监督管理局对标示河南省华裕医疗器械有限公司的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，我局进行了相关调查。现将核查处置情况通

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 23 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，现将我省生产经营的4批次国抽检医疗器械不合格产品核查处置情况通告如下：　　一、抽检基本情况　　（一）2020年4月，我局对濮阳市

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 126 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，我局现将涉及我省2021年国家医疗器械监督抽检不合格产品的核查处置情况通告如下：　　一、抽检基本情况　　（一）2021年4月，我

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 13 阅读

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2022年第三季度河南省药品监督管理局组织对20家医疗器械使用单位开展了飞行检查。　　本次飞

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 14 阅读

　为鼓励第二类医疗器械研究与创新，促进医疗器械新技术推广和应用，推动我省医疗器械产业健康发展，河南省药品监督管理局制定了《河南省第二类创新医疗器械界定审查工作

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 15 阅读

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2022年第三季度河南省药品监督管理局组织对22家医疗器械经营企业开展了飞行检查。　　本次飞

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 15 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，我局、新疆生产建设兵团药品监督管理局对一次性使用医用口罩、医用一次性防护服、医用防护口罩、一次性使用手术衣等产品开展了国家医疗器

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 13 阅读

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食品药品监督管理总局令第4号），河南省药品监督管理局组织对12家医疗器械使用单位开展了2022年第一季度飞行检查。

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 13 阅读

　按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销河南康复源医药科技有限公司磁疗贴（注册证编号：豫械注准20172260769）产品的医疗器械注册证书

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