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关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第121号）
发布时间：2021-09-30 为规范医疗器械注册管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总
国家药监局关于发布医疗器械安全和性能基本原则的通告（2020年第18号）
发布时间：2020-03-10 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了医疗器械安全和性能的基本原则（见附
国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告(2019年第99号)
发布时间：2019-12-25 为进一步规范医疗器械通用名称，指导医疗器械各专业领域命名指导原则的编制，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械通用名称命名指导
