与“动物实验”相关的TAG标签
心脏封堵器输送线缆
发布时间：2022-12-21指导原则暂无内容审评要点暂无内容相关标准暂无内容临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或
中心静脉导管
发布时间：2022-12-21指导原则1、中心静脉导管产品注册技术审查指导原则2、血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则审评要点暂无内容相关标准1、YY
心脏封堵器
发布时间：2022-12-27 指导原则 暂无内容 审评要点 暂无内容 相关标准 1、 YYT1823-2022心血管植入物 镍钛合金镍离子释放
康维德（中国）医疗用品有限公司对亲水性纤维含银敷料）主动召回
文章来源：上海市药品监督管理局网站 发布时间：2021-01-21沪药监械主召2021-014康维德（中国）医疗用品有限公司报告，由于涉及产品因境外收到一例关于
生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则（2020年第48号）
生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验指导原则发布时间：2020-07-09为了进一步规范生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架（下简称生物可吸收支架）产品动物实验研究
我国医疗器械标准体系持续完善
《心血管植入物 心脏封堵器》国际标准提案获得立项通过，是我国首个医疗器械行业标准转化为ISO国际标准，对推动我国医疗器械标准的国际化进程具有重要的开创性意义，有力提升了我国医疗器械领域的国际话语权，促进了我国标准与国际接轨。
关于《含银敷料注册技术审查指导原则》（征求意见稿）征求意见的通知
推动指导原则内容的丰富和完善，促进医疗器械研发及技术审评质量和效率的提高。
什么是血液净化用中心静脉导管的再循环率？其测定意义是什么
血管通路的再循环不仅影响透析效果而且干扰对于透析充分性的评估。
腹腔内置疝修补补片动物实验技术审查指导原则（2019年第18号）
发布时间：2019-04-19腹腔内置疝修补补片动物实验技术审查指导原则为了进一步规范腹腔内置疝修补补片动物实验，并指导该类产品申请人在申请产品注册时动物实验资
