临床试验_第10页

指导原则⋅ 02-23 ⋅ 683 阅读

为了进一步规范主动脉覆膜支架系统产品上市前的临床试验，并指导该类产品申请人在申请产品注册时临床试验资料的准备，制订本指导原则。本指导原则系对主动脉覆膜支架系统临

指导原则⋅ 02-23 ⋅ 979 阅读

为了进一步规范生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架产品上市前的临床试验，并指导该类产品申请人在申请产品注册时临床试验资料的准备，制订本指导原则。本指导原则系对生物可吸

指导原则⋅ 02-23 ⋅ 615 阅读

为了进一步规范冠状动脉药物洗脱支架产品上市前的临床试验，并指导该类产品申请人在申请产品注册时临床试验资料的准备，制订本指导原则。本指导原则系对冠状动脉药物洗脱支

指导原则⋅ 02-22 ⋅ 897 阅读

为了进一步规范主动脉覆膜支架系统产品上市前的临床试验，并指导该类产品申请人在申请产品注册时临床试验资料的准备，制订本指导原则。本指导原则系对主动脉覆膜支架系统临

指导原则⋅ 02-22 ⋅ 677 阅读

为了进一步规范经导管植入式人工主动脉瓣膜（Trans-catheter Aortic Valve Implantation，TAVI）产品上市前的临床试验，并指

指导原则⋅ 02-20 ⋅ 673 阅读

为了进一步规范疝修补补片类产品上市前的临床试验，并指导该类产品注册申请人在申请产品注册时临床试验资料的准备，特制订本指导原则。本指导原则虽然为该类产品的临床试验

临床试验⋅ 01-08 ⋅ 675 阅读

发布时间：2021-09-27　　为指导体外诊断试剂临床试验工作，根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），国家药监局组织制定了

临床试验⋅ 01-08 ⋅ 596 阅读

发布时间：2018-01-11　　为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），加强医

临床试验⋅ 01-08 ⋅ 729 阅读

发布时间：2018-01-08　　为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），加强医

临床试验⋅ 01-08 ⋅ 955 阅读

发布时间：2022-03-31　　《医疗器械临床试验质量管理规范》（2022年第28号）（以下简称《规范》）已经发布，自2022年5月1日起施行。为做好《规范》

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