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为了配合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）及《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等配套规章和规范性文件的贯彻实施，10月9日起，由

　2023年10月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品250个，其中首次注册161个，延续注册89个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：

近日，省局医疗器械安全监管处组织召开医疗器械监管人员座谈会，全省各地级以上市、顺德区食品药品监管部门医疗器械监管工作人员共40余人参加座谈。省局医疗器械安全监

　按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20202140692”等29个医疗器械注册证。　　特此通告。　

6月16日，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司副司长孙磊率队到广东省揭阳市督查医疗器械“五整治”专项行动开展情况。省局医疗器械安全监管处有关同志陪同。 揭

广东省药品监督管理局通 告2023年 第83号　　根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》有关规定，结合日常监管情况，广东省药品监督管理局依法注

近期，省局医疗器械安监处召集业务相关的直属单位召开民主评议政风行风问题研究会，针对多渠道搜集的意见建议，专题研究整改工作，本处全体人员参加会议。 医疗器械安监处

　按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20192040540”等9个医疗器械注册证。　　特此通告。　　附

3月11日，2014年全省医疗器械工作会议在中山召开。会议传达了2014年全国医疗器械工作会议精神，总结了2013年全省医疗器械注册和监管工作，分析监管体制改

　2023年9月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品293个，其中首次注册189个，延续注册104个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：