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　依据《医疗器械监督管理条例》第三十五条、《医疗器械生产监督管理办法》第四十五条，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当每年对质量管理体系的运行情况进行自查

　日前，省药品监管局印发广东省2024年医疗器械生产监督检查计划。监督检查计划坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，认真落实“四个最严”要求，认真落实

东莞御治医疗器械有限公司：　　根据《广东省药品监督管理局关于责令东莞御治医疗器械有限公司停产整改的通知》（粤药监业【2019】388号）的要求，你企业提交了恢复

　2月27日，省药品监管局组织召开2024年广东省医疗器械监督管理工作会议。会议深入贯彻落实全国医疗器械监督管理工作会议、广东省高质量发展大会精神，按照“讲政

粤药监械业〔2020〕448号开平市蓝虹医疗器械有限公司：　　根据《广东省药品监督管理局关于责令开平市蓝虹医疗器械有限公司停产整改的通知》（粤药监械业〔2020

　2月26日，省药品监管局党组成员、副局长邱楠带队赴惠州市调研医疗器械产业高质量发展工作。此次调研旨在深入贯彻落实广东省高质量发展大会精神，确保高水平安全和高

　2月2日，省药品监管局医疗器械监管处党支部在兴宁市叶塘镇开展“党建引领促发展监管助企保安全”主题党日活动，旨在进一步强化全体党员干部的责任意识，激励全体党员

　为扎实谋划好2024年医疗器械全链条监管工作，准确把握当前医疗器械监管工作面临的新形势新任务，新年伊始，省药品监管局医疗器械监管处全体同志组成调研组赴梅州市

粤药监械业〔2020〕381号开平市蓝虹医疗器械有限公司：　　江门市市场监督管理局于2020年9月10日对你企业开展了日常检查，发现你企业质量管理体系存在严重缺

粤药监械业〔2020〕351号深圳市宇冠医疗器械有限公司：　　根据《广东省药品监督管理局关于责令深圳市宇冠医疗器械有限公司停产整改的通知》（粤药监械业〔2020