医疗器械_第57页

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

　东莞市协和医疗器械科技有限公司报告，该公司对其生产的数字式电子体温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 31 阅读

　为深入学习贯彻党的二十届三中全会精神，进一步提高党员干部政治素质和业务能力，助推医疗器械产业创新高质量发展，9月23日，广东省药品监管局医疗器械监管处党支部

医疗器械飞行检查⋅ 07-06 ⋅ 26 阅读

粤药监械业〔2021〕293号东莞市协和医疗器械科技有限公司：　　按照《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食品药品监督管理总局令第14号）、《关于印发广东省医疗

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 58 阅读

　医疗器械安全巩固提升行动进入攻坚阶段。8月7日至8日，省药品监管局党组成员、副局长邱楠带队赴基层联系点中山市督导调研医疗器械安全巩固提升行动，纵深推进医疗器

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 61 阅读

　7月16日，省药品监管局组织召开2024年第二季度医疗器械监管风险会商会，深入分析研判广东省医疗器械安全形势和风险隐患，研究工作措施。省药品监管局党组成员、

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 36 阅读

　7月17日至18日，省药品监管局在江门举办2024年全省医疗器械监管人员能力提升培训班。培训采取“线上+线下”的方式组织实施，务求更大范围培训市、县医疗器械

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 22 阅读

　深圳市康时医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用压缩式雾化器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 38 阅读

　根据国家药监局《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2022年第30号），明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品按照第三类医疗器械管理，自2024年

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 30 阅读

　近日，广东省药品监督管理局组织召开2024年第一季度医疗器械监管风险会商会，总结2023年医疗器械风险防控工作和风险处置情况，围绕2024年第一季度医疗器械

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

　3月29日,省药品监管局在深圳市组织召开全省医疗器械生产企业法定代表人培训工作会议，认真落实“四个最严”及全国两会政府工作报告提出的“严格药品安全监管”要求

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