医疗器械_第42页

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

政策解读: 《天津市第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》政策解读

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 12 阅读

政策解读: 《关于减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查有关事项的通知》政策解读

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

政策解读: 天津UDI追溯微信小程序使用说明书

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

天津市药品监督管理局天津市医疗保障局天津市卫生健康委员会文件津药监械注〔2020〕5号关于联合开展天津市医疗器械唯一标识系统全域试点工作的通知各有关单位

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 9 阅读

天津市药品监督管理局关于开展2019年医疗器械临床试验监督抽查工作的通知各有关单位：为加强医疗器械临床试验监督管

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 12 阅读

天津市药品监督管理局文件津药监械注〔2019〕5号天津市药品监督管理局关于做好已注册（备案）医

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 10 阅读

各有关单位：为落实我市“双万双服促发展”活动有关要求，进一步简政放权，提升医疗器械备案管理的便利化、智能化水平，优化营商环境，市局本着便捷、透明、高效的

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 228 阅读

继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 47 阅读

　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 351 阅读

　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

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