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根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

2025年4月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品178个，其中有源类6个，无源类73个，体外诊断试剂99个（具体产品见附件）。按照备案人所在

根据国家药品监督管理局2025年第48号公告，2025年4月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品225个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

2025年4月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品105个，其中有源类42个，无源类41个,体外诊断试剂22个（具体产品见附件）。按照注册申请人所

根据国家药品监督管理局2025年第38号公告，2025年3月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品248个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

为共同助力医疗器械创新发展，6月25日，省医疗器械审评中心联合温州市局在国科温州研究院举办推动医疗器械新质生产力发展服务活动。省医疗器械审评中心、温州市市场监管

2025年3月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品132个，其中有源类6个，无源类61个，体外诊断试剂65个（具体产品见附件）。按照备案人所在

2025年3月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品63个，其中有源类16个，无源类21个,体外诊断试剂26个（具体产品见附件）。按照注册申请人所在

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程