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按照国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》(国药监械注〔2019〕33号)要求,结合本省实际,河南省药品监督管理局组织起草《河南省医疗器
根据国家医疗器械监督抽检结果通告(第6号,国家药品监督管理局通告2019年第65号)要求,河南省药品监督管理局立即对通告涉及的新乡市华西卫材有限公司、河南省科隆
近期,河南省药品监督管理局对郑州安然医疗器械有限公司等30家医疗器械生产企业组织开展了飞行检查。针对检查发现的问题,已责令医疗器械生产企业所在地药品监管部门根据
根据国家药品监督管理局要求,云南省药品监督管理局、浙江省药品监督管理局、山西省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况,
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和河南省人民政府办公厅《关于深化审评审
根据国家药品监督管理局要求,河南省药品监督管理局对我省部分医疗器械经营单位、生产企业的医疗器械产品进行了抽检。针对抽检不合格情况,我局要求漯河市市场监督管理
各省辖市、济源示范区、省直管县(市)市场监督管理局,省药监局各监管分局、直属各单位: 现将《国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事
2019年3月,河南省药品监督管理局到新乡市畅达医疗器械有限公司成品库对一次性使用医用口罩产品(生产批号:18110601)进行了抽检。后经陕西省医疗器械质
根据国家药品监督管理局要求,湖北省药品监督管理局、江苏省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业生产的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况,我局要求长垣市市场
2019年4月,湖北省药品监督管理局对河南新飘安高科股份有限公司生产的,湖北中泰商贸有限公司销售的医用棉球产品(生产批号:002181201)进行了抽检。后


