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根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定,按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程
为贯彻落实省局关于《浙江省医疗器械“研审联动”增值服务改革试点工作方案》的要求,近日,省医疗器械审评中心联合湖州市局共赴重点企业和园区开展医疗器械审评“研审联动
2025年6月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品79个,具体产品详见附件。 特此公告。 附件:2025年6月批准注册医疗器械产品目录
按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,现注销新乡市华信药业有限公司聚乙二醇液体敷料(注册证编号:豫械注准20192140773)产品的医疗器械注册
2025年5月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品95个,具体产品详见附件。 特此公告。 附件:2025年5月批准注册医疗器械产品目录
根据河南利伟生物药业股份有限公司主动注销医疗器械生产许可证的申请,依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,省药监局研究决定
2025年4月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品101个,具体产品详见附件。 特此公告。 附件:2025年4月批准注册医疗器械产品目录
根据开封市安和医疗器械有限公司、河南搏扬医疗器械有限公司主动注销医疗器械生产许可证的申请,依据《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械生产监督管理办法》有关规
2025年3月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品88个,具体产品详见附件。 特此公告。 附件:2025年3月批准注册医疗器械产品目录
2025年2月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品38个,具体产品详见附件。 特此公告。 附件:2025年2月批准注册医疗器械产品目录


