与“医疗器械”相关的TAG标签
医疗器械通用名称命名规则(2015年12月21日国家食品药品监督管理总局令第19号公布 自2016年4月1日起施行) 第一条 为加强医疗器械监督管理,保证医疗
医疗器械使用质量监督管理办法(2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号公布 自2016年2月1日起施行)第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械
药品医疗器械飞行检查办法(2015年6月29日国家食品药品监督管理总局令第14号公布 自2015年9月1日起施行)第一章 总 则 第一条 为加强药品和医疗器械
医疗器械经营监督管理办法(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行)第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械经
医疗器械生产监督管理办法(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行)第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械生
国家食品药品监督管理总局令第 6 号 《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014
医疗器械注册与备案管理办法(2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行)第一章 总 则 第一条 为了规范医疗器械注册
苏州工业园区企业苏州信迈医疗科技股份有限公司(以下简称“信迈医疗”)研发的肾动脉射频消融仪(国械注准20243011383)以及一次性使用肾动脉射频消融导管(国
国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知国药监械管〔2024〕20号发布时间:2024-07-30各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团
近日,深圳市医疗器械唯一标识实施工作经验——《深圳实施医疗器械唯一标识——助力监管和追溯》成功入选国际 GS1 医疗卫生2023年优秀案例,这是该年度GS1


