省局规章

IVD产品延续注册申报资料要求解读

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延续注册申报资料要求解读(有源、无源)

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IVD产品首次注册申报资料要求解读

       第一部分监管信息  No.1:章节目录  应有所提交申报资料的目录,包括本章的所有标题和小标题,写明目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、

无源产品首次注册申报资料要求解读

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海南省药品监督管理局关于批准注册3个境内第二类医疗器械产品的公告(2025年8月)

   海南省药品监督管理局关于批准注册3个境内第二类医疗器械产品的公告 2025年8月,海南省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品3个。特此公告。 

省医疗器械不良事件监测中心开展“携手共建医疗器械安全防线”宣传暨支部联建活动

为进一步普及医疗器械安全使用知识,提升公众对不良事件的认知与防范能力,9月5日,省医疗器械不良事件监测中心协同省人民医院组织开展了以“携手共建医疗器械安全防线”

湖南市场监管2025年第一批“行风建设助力优化营商环境”优秀实践案例

发布时间:2025-09-08 16:50 信息来源:湖南省市场监督管理局

上海市药品监督管理局关于批准注册65项医疗器械产品的通告

上海市药品监督管理局关于批准注册65项医疗器械产品的通告 2025-09-09 来源:市药品监管局

黄世斌副局长督导检查秋季学期开学暨安全稳定工作

 8月28日下午,市药监局党组成员、副局长黄世斌率队实地督导检查市矿业工程学校和市药科校秋季学期开学准备和安全稳定工作。  黄世斌副局长一行通过实地查看、查阅

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