省局规章

IVD产品变更注册申报资料要求解读

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变更注册申报资料要求解读(有源、无源)

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IVD产品延续注册申报资料要求解读

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延续注册申报资料要求解读(有源、无源)

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IVD产品首次注册申报资料要求解读

       第一部分监管信息  No.1:章节目录  应有所提交申报资料的目录,包括本章的所有标题和小标题,写明目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、

无源产品首次注册申报资料要求解读

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海南省药品监督管理局关于批准注册3个境内第二类医疗器械产品的公告(2025年8月)

   海南省药品监督管理局关于批准注册3个境内第二类医疗器械产品的公告 2025年8月,海南省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品3个。特此公告。 

省医疗器械不良事件监测中心开展“携手共建医疗器械安全防线”宣传暨支部联建活动

为进一步普及医疗器械安全使用知识,提升公众对不良事件的认知与防范能力,9月5日,省医疗器械不良事件监测中心协同省人民医院组织开展了以“携手共建医疗器械安全防线”

湖南市场监管2025年第一批“行风建设助力优化营商环境”优秀实践案例

发布时间:2025-09-08 16:50 信息来源:湖南省市场监督管理局

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