省局规章

今年以来，咸宁市市场监督管理局扎实履行监管职责，强化特殊药品安全管理，深入推进巩固全国禁毒示范城市建设工作，以麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂监管为重点，

为全面加强医疗器械经营质量管理，切实压实医疗器械经营企业主体责任，9月8日，十堰市市场监管局组织开展全市医疗器械经营质量管理规范专题培训会。全市医疗器械经营企业

2025年8月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品199个，其中有源类8个，无源类105个，体外诊断试剂86个（具体产品见附件）。 按

根据国家药品监督管理局2025年第90号公告，2025年8月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品208个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

日前，省器械院首次依据欧盟医疗器械法规（MDR）完成植入式医疗器械可用性测试，为我省相关产品突破欧盟市场技术壁垒、顺利进入国际市场提供了重要技术支撑。本次测试通

为着力构建政企沟通“直通车”，精准对接服务企业需求，日前，省药化审评中心组织省内相关化妆品新原料企业，召开政企服务座谈会，全省15家已申报化妆品新原料企业参加。

为进一步提升制药行业生产执行系统（MES）应用监管水平，确保数字化生产过程合规可控，助推医药产业高质量发展，近日，省药品检查中心联合台州市局、椒江区局开展MES

广东省药品监督管理局通 告2025年 第79号　　广东希姆乐斯健康照明科技有限公司等15家注册人向广东省药品监督管理局主动提出注销产品注册证的申请。根据《医疗器

广东省药品监督管理局通 告2025年 第78号　　按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》有关规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局依法注销东

发布日期：2025-09-23 按照《中华人民共和国行政许可法》第七十条及《医疗器械生产监督管理办法》第二十一条的相关规定，现就注销泸州新