省局规章
为督促指导我省医疗器械企业做好2024年度质量管理体系自查报告填报工作,进一步提高填报工作质量,1月23日,省药品监管局组织医疗器械企业质量管理体系自查报告
佛山市凯亚医疗科技有限公司报告,该公司对其生产的小型医用制氧机实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
粤药监械业〔2021〕378号深圳市家康科技有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器械
1月16至17日,2025年全国医疗器械监督管理工作会议在河北省石家庄市召开。会议全面总结2024年工作,分析当前监管形势,部署2025年重点工作。会上,广
粤药监械业〔2021〕374号广州中科医疗美容仪器有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医
12月13日,广东省药品监督管理局举办第三十一期“广东药品监管学习讲坛”,邀请省委党校法治广东研究中心主任、应急管理教研部主任宋儒亮作法治专题讲座。省药品监
浙江省药品监督管理局抽检这一批次产品说明书不符合要求,故依据《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总令第29号),广州市倍尔康医疗器械有限公司决定发
粤药监械业〔2021〕375号珠海森龙生物科技有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器
为贯彻落实12月23日国务院常务会议关于“要加大对药品医疗器械研发创新的支持,发挥标准引领作用,积极推广使用创新药和医疗器械”的工作部署,更好地鼓励医疗器械
12月3日至5日,广东省药品监管局在广州举办2024年党务纪检干部培训班。局党组成员、副局长、机关党委书记王玲出席培训班并作讲话。 王玲强调,要深入学习贯


