省局规章

各位委员及相关单位：我分技委归口的行业标准YY 9706.241-2020《医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求》

各位委员及相关单位：我分技委归口的行业标准项目《眼科光学 接触镜 多患者试戴接触镜的卫生处理》已经完成起草，现将征求意见稿及相关附件（附件1）发送给您（单位）。

根据国家药品监督管理局2025年第58号公告，2025年5月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品189个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

各位委员及相关单位：我分技委归口的行业标准项目《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》已经完成起草，现将征求意见稿及相关附件（附件1）发送给您（单位）。请各位

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

各有关单位: 根据国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心《关于印发的通知》（国械标管[2019]47号文件精神，为做好医疗器械强制

2025年5月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品124个，其中有源类6个，无源类49个，体外诊断试剂69个（具体产品见附件）。按照备案人所在

据《医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第38号），对以下《医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证》予以标注，特此公告。2025年6月10

各位委员及相关单位：为做好2018年度医疗器械标准化相关工作，提升医疗器械标准质量，我分技委决定召开2018年年会暨医疗器械行业标准审查会，现将有关事项通知如下