省局规章_第1103页

标准科研⋅ 07-06 ⋅ 30 阅读

　按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《沉香化滞丸中松香酸检查项补充检验方法》《半夏药材及饮片生半夏、法半夏、姜半夏、清半夏中水麦冬酸检查

标准科研⋅ 07-06 ⋅ 22 阅读

各有关单位:根据国家药品监督管理局标管中心《关于印发的通知》（国械标管[2018]37号）文件要

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 23 阅读

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局38号令），经审定，以下医疗器械网络交易服务第三方平台已予以备案，备案信息如下：器械三方平台（新版

标准科研⋅ 07-06 ⋅ 27 阅读

各有关单位及专家：为促进生产制造、经营企业、管理部门、技术审评机构、检测机构和临床单位等各标准使用方对此次宣贯标准的理解和应用，使相关医疗器械企事业单位能充分掌

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

标准科研⋅ 07-06 ⋅ 23 阅读

根据国家总局标管中心《对医疗器械标准实施相关意见开展研究的函》（国械标管函[2018]109号）文件要求，我分技委组织起草单位对GB 9706.19-2000《

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 22 阅读

2025年5月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品65个，其中有源类18个，无源类36个,体外诊断试剂11个（具体产品见附件）。按照注册申请人所在

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

标准科研⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

各委员及有关单位：根据上级主管部门关于医疗器械标准化制修订工作的相关要求和规定，为做好2019年度医疗器械标准立项项目的前期准备工作，推进医用光学和仪器领域标准