省局规章_第1064页

省局动态⋅ 08-05 ⋅ 31 阅读

为进一步加强医疗器械审评能力建设，提升医疗器械注册审评工作质量，规范第二类医疗器械注册管理，2025年第二类医疗器械审评审批线下实训班（第二期）于7月21日至2

通知公告⋅ 08-05 ⋅ 25 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书

省局动态⋅ 08-05 ⋅ 32 阅读

近日，由中国质量协会主办，浙江省市场监管局指导，浙江省质量协会承办，浙江省工商业联合会、浙江省广告协会联办的第十三届全国品牌故事大赛（杭州赛区）暨第十届浙江省品

通知公告⋅ 08-05 ⋅ 36 阅读

根据《全省性社会组织负责人人选审核办法(试行)》等有关文件规定,现对浙江省药品监督管理与产业发展研究会第三届理事会监事会负责人人选情况予以公示:一、会长候选人陈

省局动态⋅ 08-05 ⋅ 34 阅读

近日，《浙江省中药炮制规范》2026年版（以下简称新版炮制规范）制修订工作会议在杭召开。省局党组成员、药品安全总监张海军，省局药品注册处、省食药检院、新版炮制规

省局动态⋅ 08-05 ⋅ 44 阅读

日前，全省药品生产和注册专员培训班在杭州举办。来自全省170余家药品生产企业和医疗机构的业务骨干参加了培训。培训聚焦药品生产企业较为关注的药品上市后变更管理、药

工作文件⋅ 08-05 ⋅ 25 阅读

天津市药品监督管理局关于做好2025年版《中华人民共和国药典》实施工作的通知各相关单位：《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）是国家药品标准的重要组

规范性文件⋅ 08-05 ⋅ 43 阅读

索引号 FGWJ-2025

咨询问答⋅ 08-05 ⋅ 21 阅读

　　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器

咨询问答⋅ 08-05 ⋅ 24 阅读

　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械