四川省药品监督管理局

发布日期：2017-08-28 迈瑞南京生物技术有限公司报告，由于血细胞分析用溶血剂标签及说明书印刷错误等原因，迈瑞南京生物技术有限公司对

发布日期：2017-08-21 沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司报告，由于 IL近期收到客户关于凝血酶原时间和纤维蛋白原测定试剂盒（凝固法

发布日期：2017-08-14 西赛尔（北京）科技发展有限公司报告，由于设备或设备部件的外部标记不符合规定 等原因， Soering Gm

发布日期：2017-08-07 正文：湖南华福医疗器械科技有限公司报告，由于产品包装标签和说明书未能对生产许可证号及时更新等原因，湖南华福

发布日期：2017-07-31 康蒂思（上海）医疗器械有限公司报告，由于该公司代理的腹主动脉瘤支架系统在5个新生产场地生产但尚未得到新CE

发布日期：2017-07-24 上海雄博精密仪器股份有限公司报告，涉及产品说明书中没有熔断器的型号和额定值。上海雄博精密仪器股份有限公司对

发布日期：2017-07-17 2016年1月18日，总局发布《关于停止进口脑蛋白水解物等4个药品的公告》。其中，意大利贝斯迪大药厂的细菌

发布日期：2017-07-10 波科国际医疗贸易（上海）有限公司报告，由于该公司代理的皮下植入式心律转复除颤器内部发生内存故障而造成非典型

发布日期：2017-07-03 碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，涉及产品出现可见异物，影响产品正常使用。碧迪医疗器械(上海)有限公司对真

发布日期：2017-06-26 施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于该公司代理的髋关节假体包装错误，生产商Smith&Neph