发布日期：2017-07-03

碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，涉及产品出现可见异物，影响产品正常使用。碧迪医疗器械(上海)有限公司对真空采血管（注册号：国械注进20152410400）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表