发布日期:2018-03-14

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。

  特此通告。

  附件:

1.人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂(PCR法)注册技术审查指导原则2.幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则  3.抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则4.肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则.doc

     

食品药品监管总局2018年2月11日