发布日期:2017-01-09
巴德医疗科技(上海)有限公司报告:规格型号为996081的包装中,错误的装入了30Fr的鞘管。公司主动召回相关产品,召回级别为III级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
巴德医疗科技(上海)有限公司报告:规格型号为996081的包装中,错误的装入了30Fr的鞘管。公司主动召回相关产品,召回级别为III级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表