发布日期:2016-05-30
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告:通过测试发现手柄近端包装破裂和垫片在正负电极之间错位两个问题。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告:通过测试发现手柄近端包装破裂和垫片在正负电极之间错位两个问题。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。