NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
四川省药品监督管理局关于2019年下半年医疗器械飞行检查情况的公告

发布日期:2019-11-05 为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械安全有效,四川省药品监督管理局于2019年9月16日至9月22日组织开

四川省药品监督管理局关于发布2019年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告

发布日期:2019-10-15 为贯彻落实《关于联合开展落实食品药品安全“四个最严”要求专项行动的通知》(高检发办字〔2019〕79号)精

四川省药品监督管理局关于公开征求《四川省医疗器械注册人制度试点工作实施方案(征求意见稿)》意见的公告

发布日期:2019-09-29 按照国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》(国药监械注〔2019〕33号)要求,结

关于注销四川新健康成生物股份有限公司《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》的公告

发布日期:2019-08-19 根据企业申请,按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局局令第4号)第六十五条的相关规定,本局

关于2019年第一批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告

发布日期:2019-05-08 为加强医疗器械临床试验监督管理,按照四川省药品监督管理局《关于开展2019年医疗器械临床试验监督检查工作的

关于发布眼科高频超声诊断仪注册技术审查指导原则等4项指导原则的通告(2019年 第10号)

发布日期:2019-04-02 链接:关于发布眼科高频超声诊断仪注册技术审查指导原则等4项指导原则的通告(2019年 第10号)

关于发布人工晶状体等3项临床试验指导原则的通告(2019年 第13号)

发布日期:2019-04-02 链接:关于发布人工晶状体等3项临床试验指导原则的通告(2019年 第13号)

关于发布脑利钠肽/氨基末端脑利钠肽前体检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告(2019年 第11号)

发布日期:2019-04-02 链接:关于发布脑利钠肽/氨基末端脑利钠肽前体检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告(2019年 第11号

关于发布主动脉覆膜支架系统等3项临床试验指导原则的通告

发布日期:2019-04-02 链接:关于发布主动脉覆膜支架系统等3项临床试验指导原则的通告

关于发布2019年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告

发布日期:2019-03-28 为加强对医疗器械临床试验的监督管理,根据四川省药品监督管理局《关于开展2019年医疗器械临床试验监督检查工

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