NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 37 阅读

发布时间：2026年01月27日 16:36 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 39 阅读

发布时间：2026年01月29日 16:46 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 32 阅读

发布时间：2026年01月21日 12:51 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 33 阅读

发布时间：2026年01月21日 16:20 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 35 阅读

发布时间：2026年01月20日 17:30 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 36 阅读

发布时间：2026年01月19日 14:30 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 32 阅读

发布时间：2026年01月19日 11:40 var d

省局动态⋅ 02-01 ⋅ 25 阅读

发布时间：2026年01月19日 09:53 var d

通知公告⋅ 02-01 ⋅ 36 阅读

2025年12月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品173个，其中有源类12个，无源类61个，体外诊断试剂100个（具体产品见附件）。按照备案

通知公告⋅ 02-01 ⋅ 42 阅读

根据国家药品监督管理局2026年第10号公告，2025年12月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品327个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注