NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
中屾医疗仪器(深圳)有限公司对全自动电子血压计主动召回

中屾医疗仪器(深圳)有限公司报告,该公司生产的全自动电子血压计经检验,不符合标准规定。中屾医疗仪器(深圳)有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型

深圳市乐中行科技有限公司对手臂式电子血压计主动召回

深圳市乐中行科技有限公司报告,该公司生产的手臂式电子血压计经检验,不符合标准规定。深圳市乐中行科技有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格

广州晨昊医疗器械有限公司对多普勒胎心仪主动召回

广州晨昊医疗器械有限公司报告,该公司生产的多普勒胎心仪经检验,不符合标准规定。广州晨昊医疗器械有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批

广州德朗医疗设备有限公司对连续性血液净化设备主动召回

广州德朗医疗设备有限公司报告,该公司经营的连续性血液净化设备经检验,不符合标准规定。广州德朗医疗设备有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号、规

贝恩医疗设备(广州)有限公司对空心纤维血液透析器主动召回

贝恩医疗设备(广州)有限公司报告,该公司生产的空心纤维血液透析器经检验,不符合标准规定。贝恩医疗设备(广州)有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的

邦美微固定公司Biomet Microfixation对颅骨锁主动召回

深圳市普天阳医疗科技股份有限公司报告,由于产品组件可能错误组装等原因, 邦美微固定公司Biomet Microfixation对其生产的颅骨锁(注册证号:国械注

深圳市瑞康宏业科技开发有限公司对多参数监护仪主动召回

深圳市瑞康宏业科技开发有限公司报告,该公司生产的多参数监护仪经检验,不符合标准规定。深圳市瑞康宏业科技开发有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型

深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司对胎儿 母亲监护仪主动召回

深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司报告,该公司生产的胎儿/母亲监护仪经检验,不符合标准规定。深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及

广州玛奈特医疗器械有限公司对全自动腕式电子血压计主动召回

广州玛奈特医疗器械有限公司报告,该公司生产的全自动腕式电子血压计经检验,不符合标准规定。广州玛奈特医疗器械有限公司主动召回有关产品。涉及产品的型号、规格及批次等

深圳市科曼医疗设备有限公司对麻醉机主动召回

深圳市科曼医疗设备有限公司报告,该公司生产的麻醉机整机铭牌上医疗器械注册证编号打印错误,深圳市科曼医疗设备有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型

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