NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
喜报!省食药检院获国家药监局血液制品批签发授权

日前,省食药检院获得国家药监局人血白蛋白和静注人免疫球蛋白(pH4)两种血液制品批签发授权,标志着省食药检院已基本完成浙江省在产生物制品批签发能力建设。自202

浙江“春雨行动”IVD专场对接会在杭圆满举行

为深入贯彻国家药监局“春雨行动”工作部署,加速省内医疗器械临床研究成果转化,浙江于2025年12月25日在杭州首次举办以“春雨润物,创新共生”为主题的“春雨行动

省食药检院举办“共享百家行”活动

近日,浙江省大型仪器开放共享联盟“共享百家行”活动第十二站在省食药检院成功举办。本次活动以“共享合作、守护健康”为主题,吸引了来自省内高校、科研院所、企业的近1

省食药检院承担的药品监管科学全国重点实验室课题启动会在绍兴召开

近日,由省食药检院牵头,联合中国食品药品检定研究院(简称“中检院”)共同立项的药品监管科学全国重点实验室课题《 具有自主知识产权I类创新药XC2309及其制剂关

全省药品注册检查员培训班在杭举办

为进一步提升全省药品注册检查员队伍专业能力,助推我省生物医药产业高质量发展,日前,省药化审评中心在杭州举办2025年全省药品注册检查员培训班。省局党组成员、药品

第七期疫苗生产企业派驻检查员初任培训举办

为加强疫苗检查员队伍职业化专业化建设,提升新任职派驻检查员履职能力,近日,第七期疫苗生产企业派驻检查员初任培训在杭州举办,2026年疫苗生产企业派驻检查员全员参

2025年医疗器械创新发展交流会在杭州滨江区召开

为深入贯彻省委十五届八次全会精神,全面落实我省关于全链条支持创新医疗器械高质量发展的决策部署,进一步强化技术支撑与服务赋能,日前,省器械院与杭州市高新区(滨江)

天津市药品监督管理局关于印发《已上市第二类医疗器械产品在津注册办理前沟通指南》《已上市第二类医疗器械产品在津注册申报资料指南》的通知

天津市药品监督管理局关于印发《已上市第二类医疗器械产品在津注册办理前沟通指南》《已上市第二类医疗器械产品在津注册申报资料指南》的通知 津药监械注〔2026〕1号

天津市药品监督管理局关于同意新增生物制品批签发证明文件授权签字人的批复

天津市药品监督管理局关于同意新增生物制品批签发证明文件授权签字人的批复 津药监药管函〔2026〕1号市药检院:你院《关于增加天津市药品检验研究院生物制品批签发证

天津市药品监督管理局关于启动《天津市医疗机构制剂规范》(2021年版)修订工作的通知

各有关医疗机构:为加强我市医疗机构制剂(以下简称:制剂)的管理,提升其质量标准,我局启动《天津市医疗机构制剂规范》(2021年版)修订工作。现将有关事宜通知如下

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