NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
天津市药品监督管理局关于推荐中检院化妆品技术审评与咨询专家的通知

津药监妆管〔2019〕21号 天津市药品监督管理局 关于推荐中检院化妆品技术审评 与咨询专家的通知 各有关单位: 按照国家药监局要求,

关于印发《天津市药品监督管理局关于学习宣传贯彻<中华人民共和国药品管理法><中华人民共和国疫苗管理法>的实施方案》的通知

天津市药品监督管理局文件 津药监法〔2019〕29号 关于印发《天津市药品监督管理局关于学习宣传贯彻<

关于启用天津市药品监督管理局执法检查专用章的公告

天津市药品监督管理局决定于2019年5月1日启用“天津市药品监督管理局行政执法检查专用章”,现将有关事项公告如下: 一、“天津市药品监督管理局行政执法检查

天津市药品监督管理局关于印发2019年法治建设工作要点的通知

天津市药品监督管理局文件 津药监法〔2019〕18号 天津市药品监督管理局 关于印发2019年法治建设

天津市药品监督管理局2018年化妆品质量公告

为进一步加强化妆品质量监管, 2018年我市开展了化妆品监督抽检工作,现将抽检结果及有关情况公告如下: 全年抽检化妆品500批6大类化妆品,包括防晒类产

天津市药品监督管理局关于推进第一类医疗器械备案管理便利化的通知

各有关单位: 为落实我市“双万双服促发展”活动有关要求,进一步简政放权,提升医疗器械备案管理的便利化、智能化水平,优化营商环境,市局本着便捷、透明、高效的

《北京市医疗器械审评检查新300问》(下册):第四篇 医疗器械质量管理体系

继中册推出后,《北京市医疗器械审评检查新300问》(下册)又如期而至,主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

《北京市医疗器械审评检查新300问》(下册)第二篇:无源产品

 继中册推出后,《北京市医疗器械审评检查新300问》(下册)又如期而至,主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

《北京市医疗器械审评检查新300问》(下册):第三篇 临床检验产品

 继中册推出后,《北京市医疗器械审评检查新300问》(下册)又如期而至,主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

《北京市医疗器械审评检查新300问》(下册)第一篇:有源产品

  继中册推出后,《北京市医疗器械审评检查新300问》(下册)又如期而至,主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器

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