NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
河南省药品监督管理局关于注销医疗器械产品注册证书的公告(2025年第58号)

 按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,现注销河南印何阗生物科技有限公司一次性使用医用口罩(注册证编号:豫械注准20202140222)、医用外科口

河南省药品监督管理局关于批准注册113个第二类医疗器械产品的公告(2025年8月)

 2025年8月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品113个,具体产品详见附件。  特此公告。  附件:2025年8月批准注册医疗器械产品目录

河南省药品监督管理局关于批准注册84个第二类医疗器械产品的公告(2025年10月)

 2025年10月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品84个,具体产品详见附件。  特此公告。  附件:2025年10月批准注册医疗器械产品目录

河南省药品监督管理局关于批准注册81个第二类医疗器械产品的公告(2025年7月)

 2025年7月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品81个,具体产品详见附件。  特此公告。  附件:2025年7月批准注册医疗器械产品目录 

河南省药品监督管理局关于批准注册82个第二类医疗器械产品的公告(2025年11月)

 2025年11月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品82个,具体产品详见附件。  特此公告。  附件:2025年11月批准注册医疗器械产品目录

关于举办医疗器械研发和注册公益培训班的通知

各有关单位:  为进一步服务和促进医疗器械产业高质量发展,提高医疗器械生产企业研发和注册的质量和效率,前期经湖北、湖南、河南和江西省药品监督管理局征集辖区医疗器

河南省药品监督管理局关于批准注册94个第二类医疗器械产品的公告(2025年12月)

 2025年12月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品94个,具体产品详见附件。  特此公告。  附件:2025年12月批准注册医疗器械产品目录

河南省药品监督管理局关于注销医疗器械产品注册证书的公告(2025年第101号)

 按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,现注销河南德恩医疗科技股份有限公司中频治疗仪(注册证编号:豫械注准20222090145)产品的医疗器械注册

河南省药品监督管理局关于注销医疗器械产品注册证书的公告(2026年第40号)

 按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,现注销德柏林医学(安阳)医疗设备有限公司医用外科口罩(注册证编号:豫械注准20212141502)、郑州康顺

河南省药品监督管理局关于注销医疗器械产品注册证书的公告(2026年第37号)

 按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,现注销德尚韵兴(河南)医疗科技有限公司医学影像处理软件(注册证编号:豫械注准20232210195)、超声影

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