NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
Biomet Trauma对髓内钉手术工具进行召回

发布日期:2016-09-18 邦美(上海)商贸有限公司报告,该公司代理的髓内钉手术工具(注册证编号:国食药监械(进)字2013第1103

Biomet Orthopedics对组件式全膝关节系统(商品名:Vanguard SSK)进行召回

发布日期:2016-09-12 邦美(上海)商贸有限公司报告,该公司代理的组件式全膝关节系统(商品名:Vanguard SSK)(注册证编

锐珂(上海)医疗器材有限公司对多功能医疗影像处理及管理系统软件主动召回

发布日期:2016-09-05 锐珂(上海)医疗器材有限公司报告:公司发现,用户将Image Suite软件用于接收计算机断层扫描和核磁影

Howmedica Osteonics Corp.对关节手术工具进行召回

发布日期:2016-08-29 史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,该公司代理的关节手术工具(注册证编号:国食药监械(进)字2013第11

Roche Diagnostics GmbH对血气、电解质和生化分析仪用电极盒进行召回

发布日期:2016-08-22 罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,该公司代理的血气、电解质和生化分析仪用电极盒(注册证编号:国食药监械(进

Stryker Instruments对骨动力系统进行召回

发布日期:2016-08-15 史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,该公司代理的骨动力系统(注册证编号:国食药监械(进)字2012第210

Synthes GmbH对创伤外科手术器械包进行召回

发布日期:2016-08-08 强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的创伤外科手术器械包(备案号:国械备20150914号),发

飞利浦医疗(苏州)有限公司对数字化医用X射线摄影系统主动召回

发布日期:2016-08-01 飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于曝光提示音可能被设置为“0”等原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产

苏州碧迪医疗器械有限公司对密闭式防针刺伤静脉留置针主动召回

发布日期:2016-07-25 碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于产品外包装注册证号和注册标准编号有误等原因,苏州碧迪医疗器械有限公司

Varian Medical Systems, Inc.对放射治疗计划系统主动召回

发布日期:2016-07-18 瓦里安医疗设备(中国)有限公司报告,由于当通过使用Eclipse版本11、13、13.5或13.6中的PB

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