NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
绵阳立德电子股份有限公司对射频消融电极主动召回

发布日期:2023-05-10 绵阳立德电子股份有限公司报告,由于部分射频消融电极可能存在射频插头颜色与规定颜色不一致,虽然该问题不影响产

四川双陆医疗器械有限公对一次性使用医用口罩主动召回

发布日期:2022-08-02 四川双陆医疗器械有限公司报告,由于产品细菌过滤效率不符合产品技术要求,四川双陆医疗器械有限公司对其生产的一

卡瓦(四川)医疗器械有限公司对定制式正畸矫治器主动召回

发布日期:2022-08-01 卡瓦(四川)医疗器械有限公司报告,由于包装盒标签型号打印错误等原因,卡瓦(四川)医疗器械有限公司对其生产的

成都康惠净科技有限公司对医用一次性防护服主动召回

发布日期:2022-07-21 成都康惠净科技有限公司报告,由于其生产的医用一次性防护服(注册证编号:川械注准20212140113)产品

美敦力糖尿病(成都)有限公司胰岛素泵产品召回

发布日期:2022-06-27 美敦力糖尿病科技(成都)有限公司报告,少量胰岛素泵电池盖长期使用过程中可能存在因磨损导致损坏的问题,经调查

四川蓉康世圣药业有限责任公司新都分公司对一次性使用医用口罩主动召回

发布日期:2021-08-20 附件:341 附件:医疗器械召回事件报告表(四川蓉康世圣药业有限责任公司新都分公司)

爱齐(四川)医疗设备有限公司对定制式矫治器主动召回

发布日期:2021-08-11 爱齐(四川)医疗设备有限公司报告,由于产品附件空泡和牙龈切割线的位置向下微量移动(朝向牙龈),可能会导致当

成都市萨尼医疗器械有限公司对根管预备机主动召回

发布日期:2021-07-08 附件:医疗器械召回事件报告表及附页(萨尼)

四川恒明科技开发有限公司对一次性使用医用手术衣主动召回

发布日期:2021-07-06 四川恒明科技开发有限公司报告,由于涉及产品因在2021年国家医疗器械抽检不合格,被检样品不符合产品技术要求

四川深兑医疗器械有限公司对定制式固定义齿主动召回

发布日期:2021-07-05 四川深兑医疗器械有限公司报告,由于公司于2021年2月25日前给客户试做的定制式固定义齿,因不符合医疗器械

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