NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
第一类医疗器械生产企业登记备案统计表（截2011年3月7月）
发布日期：2011-03-18 下载：第一类医疗器械生产企业登记备案统计表（截2011年3月7月）
医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2011年3月18日）
发布日期：2011-03-18 下载：医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2011年3月18日）
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2011年2月）
发布日期：2011-03-18 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2011年2月）
四川省食品药品监督管理局2011年第1期违法医疗器械广告公告
发布日期：2011-03-17 下载：四川省食品药品监督管理局2011年第1期违法医疗器械广告公告
四川省2011年度第二类精神药品原料药需用计划审查公告
发布日期：2011-03-14 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条和《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》第十一条的规定，我
四川省药品生产企业关键生产设施等条件变化备案公告（2011年第2号）
发布日期：2011-03-09 按照《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第14号）第四十七条规定，现将截止2011年02月2
四川省第二类精神药品批发经营企业审查公告
发布日期：2011-03-09 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十六条的规定，现将我省通过现场验收及审查的第二类精神药品批发企业名单
四川省医疗器械经营企业市州局颁证公告
发布日期：2011-03-09 下载：四川省医疗器械经营企业市州局颁证公告
四川省食品药品监督管理局关于更正《2010年第6期违法药品广告公告》有关内容的公告
发布日期：2011-03-08 《四川省食品药品监督管理局》（川食药监市 [2010]57号）中公告了标示为“北京同仁堂健康药业股份有限公
四川微迪数字技术有限公司对耳鸣声治疗器主动召回
发布日期：2025-05-15 四川微迪数字技术有限公司报告，由于未取得医疗器械注册证，主动召回其生产的耳鸣声治疗器。召回级别为三级，涉及
