NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
广东省食品药品监督管理局关于责令广州艾默克医疗器械有限公司停产整改的通知

粤食药监械安业〔2018〕252号 广州艾默克医疗器械有限公司: 按照《关于印发广东省医疗器械生产飞行检查工作制度的通知》(食药监办械安〔2015〕512号)的

广东省食品药品监督管理局关于责令佛山市南海区超广机电有限公司停产整改的通知

粤食药监械安业〔2018〕250号 佛山市南海区超广机电有限公司: 按照《关于印发广东省医疗器械生产飞行检查工作制度的通知》(食药监办械安〔2015〕512号

广东省食品药品监督管理局关于责令广东勤联医疗科技有限公司停产整改的通知

粤食药监械安业〔2018〕249号 广东勤联医疗科技有限公司: 按照《关于印发广东省医疗器械生产飞行检查工作制度的通知》(食药监办械安〔2015〕512号)的要

上海市药品监督管理局关于同意上海美甜医疗科技有限公司主动注销“定制式正畸矫治器”产品《医疗器械注册证》的通告_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于同意上海美甜医疗科技有限公司主动注销“定制式正畸矫治器”产品《医疗器械注册证》的通告2020年 第18号2020年10月,上海美甜医疗科

上海市药品监督管理局关于发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告2020年 第20号为进一步指导各区市场监督管理局和备案人依法规范开展第一类医疗器械备案工

上海市药品监督管理局关于同意唯听助听器(上海)有限公司主动注销“耳道式助听器”等四项产品《医疗器械注册证》的通告_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于同意唯听助听器(上海)有限公司主动注销“耳道式助听器”等四项产品《医疗器械注册证》的通告2020年 第17号2020年10月,唯听助听器

浙江省药品监督管理局关于批准注册第二类医疗器械产品公告(2025年第3号)

2025年2月,浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品70个,其中有源类25个,无源类31个,体外诊断试剂14个(具体产品见附件)。按照注册申请人所在

浙江省药品监督管理局关于注销医疗器械注册证书的通告(2025年第2号)

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定,按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

浙江省药品监督管理局关于注销医疗器械注册证书的通告(2025年第3号)

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定,按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

关于征求《眼科仪器 验光头(征求意见稿)》等2项国家标准意见的通知

各位委员及相关单位:我分技委承担的国家标准项目《眼科仪器 验光头》《眼科仪器 角膜曲率计》已由相关单位起草形成征求意见稿,现将有关资料发送给您(单位)。请各位委

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