NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2013年11月）
发布日期：2013-12-06 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2013年11月）.xls
第一类医疗器械生产企业登记备案统计表（截2013年11月）
发布日期：2013-12-06 下载：第一类医疗器械生产企业登记备案统计表（截2013年11月）.xls
四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2013年11月)
发布日期：2013-12-06 下载：四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2013年11月).xls
食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知
发布日期：2013-12-06 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为加强体外诊断试剂分类管理，依据《医疗器械监督管理条例》、《体
食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知
发布日期：2013-11-18 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为加强避孕套出口监管，实现对出口避孕套的溯源和追踪，根据国家
四川省食品药品监督管理局2013年第11期违法药品 医疗器械 保健食品广告公告
发布日期：2013-11-25 为加强药品、医疗器械、保健食品广告监督管理，整治违法发布广告行为，进一步规范广告发布秩序，按照《药品广告审
国家食品药品监督管理总局关于发布红外线治疗设备等17个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告
发布日期：2013-11-12 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了
第一类医疗器械生产企业登记备案统计表（截2013年10月）
发布日期：2013-11-06 下载：第一类医疗器械生产企业登记备案统计表（截2013年10月）
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2013年10月）
发布日期：2013-11-06 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2013年10月）
医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2013年10月）
发布日期：2013-11-06 下载：医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2013年10月）
