NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 33 阅读

　深圳市永盟智能信息系统有限公司报告，该公司对其生产的红外额式体温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件

医疗器械飞行检查⋅ 07-06 ⋅ 34 阅读

粤药监械业〔2021〕393号广州华飞迪通医疗科技有限公司：　　按照《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食品药品监督管理总局令第14号）、《关于印发广东省医疗器

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 31 阅读

　广东施泰宝医疗科技有限公司报告，该公司对其生产的金属锁钉板内固定系统实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械飞行检查⋅ 07-06 ⋅ 31 阅读

粤药监械业〔2021〕372号广东吉华医疗器械有限公司：　　按照《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食品药品监督管理总局令第14号）、《关于印发广东省医疗器械生

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 34 阅读

　西门子（深圳）磁共振有限公司在场地监测中发现Artis one医用血管造影X射线机存在检查室显示器间歇性失效的潜在问题，西门子（深圳）磁共振有限公司决定发起

医疗器械飞行检查⋅ 07-06 ⋅ 37 阅读

粤药监械业〔2021〕373号深圳市瑞安康科技有限公司：　　按照《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食品药品监督管理总局令第14号）、《关于印发广东省医疗器械生

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 33 阅读

　深圳市贝莱斯电子科技有限公司报告，该公司对其生产的臂式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

医疗器械飞行检查⋅ 07-06 ⋅ 39 阅读

　粤药监械业〔2021〕379号深圳森众医疗电子有限公司：　　按照《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食品药品监督管理总局令第14号）、《关于印发广东省医疗器

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 49 阅读

　为督促指导我省医疗器械企业做好2024年度质量管理体系自查报告填报工作，进一步提高填报工作质量，1月23日，省药品监管局组织医疗器械企业质量管理体系自查报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 29 阅读

　佛山市凯亚医疗科技有限公司报告，该公司对其生产的小型医用制氧机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告