NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 27 阅读

　东莞市知恩启研医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的一次性医用口罩（非灭菌）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 30 阅读

　东莞市秋天塑胶材料有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 27 阅读

　东莞市健卫达医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 31 阅读

　东莞市港奇电子有限公司报告，该公司对其生产的非接触式红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 26 阅读

　广东恒一实业有限公司报告，该公司对其生产的一次性医用口罩（非灭菌型）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 26 阅读

　广东施泰宝医疗科技有限公司报告，部分医用红外体温计（疫情应急产品）产品标签缺少防电击程度分类标识。广东施泰宝医疗科技有限公司对其生产的医用红外体温计（疫情应

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 34 阅读

　东莞市东涛实业有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 26 阅读

　西门子（深圳）磁共振有限公司报告，部分超导型磁共振成像系统、磁共振成像系统产品合格证中产品型号/规格信息容易引起混淆。西门子（深圳）磁共振有限公司对其生产的

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 32 阅读

　湛江市恒锋医疗器械科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 32 阅读

　东莞市珀钦医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件