NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

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政策解读: 【废止】《关于优化境外医疗器械产品迁入我市有关审批事项的通知》政策解读

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天津市药品监督管理局关于印发2022年天津市医疗器械抽检产品检验方案的通知.doc 附件：

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 42 阅读

天津市药品监督管理局文件津药监械注〔2022〕8号天津市药品监督管理局关于印发《已取得国内进口医疗器械注册证书的产品申报材料编写指南》（试行）等三项指南的通知

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政策解读: 《天津市第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》政策解读

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政策解读: 《关于减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查有关事项的通知》政策解读

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政策解读: 天津UDI追溯微信小程序使用说明书

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津药监法〔2022〕15号天津市药品监督管理局关于印发2022年法治建设工作要点的通知机关各处室、各监管办：《市药监局2022年法治建设工作要点》已经2022

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津药监法〔2022〕17号天津市药品监督管理局关于修订《重大执法决定法制审核制度》的通知机关各处室、各监管办：《天津市药品监督管理局重大执法决定法制审核制度》

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