NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 29 阅读

北京市药品监督管理局关于举办支持京津冀协同发展药品注册技术系列培训班（生物制品专场）的通知各药品生产企业、药品上市许可持有人，有关单位：为深入贯彻习近平总书记关

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 26 阅读

市药监局等九部门关于印发共同支持天津高端医疗器械创新研究院建设若干措施的通知各有关单位：为构建医疗器械创新生态和产业生态，促进天津市医疗器械产业高质量

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 32 阅读

天津市药品监督管理局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的通知津药监械注〔2024〕7号各有关单位：为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第73

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 33 阅读

一、《京津冀药物临床试验机构监督检查标准（2024年版）》出台的背景是什么？答：2021年5月，国务院办公厅发布《关于全面加强药品监管能力建设的

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 34 阅读

天津市药品监督管理局关于加强药品包装管理的通知津药监药注〔2024〕5号各药品上市许可持有人（药品生产企业）：为进一步贯彻落实《国务院办公厅关于进一步加强商品

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 22 阅读

天津市药品监督管理局《京津冀药物临床试验机构监督检查标（2024年版）》政策解读京药监发〔2024〕96 号各有关单位：为进一步加强京津冀药物临床试验机构监督

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 22 阅读

机关各处室：《2024年度行政规范性文件制定计划》已经2024年第1次局长办公会议审议通过，请根据《天津市药品监督管理局行政规范性文件管理规定》按计划做好文件制

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 28 阅读

政策解读: 天津市药品监督管理局关于已上市第二类医疗器械产品在津注册有关事项的通知

工作文件⋅ 07-06 ⋅ 21 阅读

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工作文件⋅ 07-06 ⋅ 23 阅读

津药监药注〔2023〕7号各相关单位：为深入贯彻党的二十大精神，全面落实党的二十大报告关于“促进中医药传承创新发展”的重大战略部署，贯彻《中共中央国务院关于