NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 51 阅读

根据《中华人民共和国网络安全法》《医疗器械监督管理条例》《互联网信息服务管理办法》及《医疗器械网络销售监督管理办法》等法律、规章之规定，河南旭好信息技术有限公司

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 251 阅读

　按照《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械生产监督管理办法》有关规定，依据企业主动申请，省药监局决定注销郑州鑫三禾生物科技有限公司的《医疗器械生产许可证》（

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 256 阅读

　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省经营、使用环节的医疗器械产品进行了监督抽检。现将不符合标

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 160 阅读

　医疗器械不良事件监测是实施医疗器械上市后监管的重要工作内容。国家药品监督管理局2019年、2020年连续两年将医疗器械生产企业在国家医疗器械不良事件监测信息

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 34 阅读

　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省生产环节的医疗器械产品进行了监督抽检。现将不符合标准规定

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 55 阅读

　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局对全省生产环节的医疗器械产品组织了监督抽检。现将不符合标准规定的产品抽检结果公

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 40 阅读

　省局各监管分局、直属有关单位：　　现将《国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知》（药监综械注函〔2020〕721号）转发给

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 40 阅读

　为贯彻落实《河南省人民政府推进政府职能转变和“放管服”改革协调小组办公室〈关于做好相关问题整改进一步完提升网上政务服务能力的通知〉（豫“放管服”组办〔201

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 33 阅读

　为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局组织各地监管部门对全省生产、经营、使用环节的医疗器械产品组织了监督抽检。现将不

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 164 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，省药监局对我省部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检。针对抽检不合格的情况，我局要求长垣市市场监管局责令相关生产企业立即采取风险控