NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 140 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，湖南省药品监督管理局、湖北省药品监督管理局、吉林省药品监督管理局、安徽省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 42 阅读

　2021年，依据《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械生产企业飞行检查工作规范》，河南省药品监督管理局组织对部分重点监管医疗器械生产企业开展了飞行检查。　

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 39 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，山东省药品监督管理局、河北省药品监督管理局、浙江省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 45 阅读

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2021年河南省药品监督管理局组织对23家医疗器械使用单位开展了第二批飞行检查。　　本次飞行

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 35 阅读

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2021年河南省药品监督管理局组织对17家医疗器械经营企业开展了第二批飞行检查。　　本次飞行

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 34 阅读

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2021年河南省药品监督管理局组织对16家医疗器械经营企业开展了首批飞行检查。　　本次飞行检

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 144 阅读

　根据《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食药监管总局令第4号），2021年河南省药品监督管理局组织对16家医疗器械使用单位开展了首批飞行检查。　　本次飞行检

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 46 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，云南省药品监督管理局对标示新乡市华舒医疗器械有限公司的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，我局组织人员开展了相关调查。现将核查处

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 50 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，内蒙古自治区药品监督管理局对标示新乡市宏达卫材有限公司的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，我局要求第二监管分局责令相关生产企业

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 150 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，吉林省药品监督管理局对标示河南省华裕医疗器械有限公司的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，我局进行了相关调查。现将核查处置情况通