NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 41 阅读

　根据国家药品监督管理局要求，湖北省药品监督管理局、江苏省药品监督管理局对河南部分医疗器械生产企业生产的产品进行了抽检。针对抽检不合格情况，我局要求长垣市市场

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 150 阅读

　2019年4月，湖北省药品监督管理局对河南新飘安高科股份有限公司生产的，经武汉高斯博商贸有限公司销售到武汉市第三医院的医用棉球产品（生产批号：0021812

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 145 阅读

　2019年4月，湖北省药品监督管理局对河南新飘安高科股份有限公司生产的，湖北中泰商贸有限公司销售的医用棉球产品（生产批号：002181201）进行了抽检。后

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 149 阅读

　根据国家药品监督管理局《关于洛阳康立医疗器械有限公司停产整改的通告（2018年第122号）》要求，河南省药品监督管理局于2018年12月11日对洛阳康立医疗

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 39 阅读

　2019年4月，湖北省药品监督管理局对河南新飘安高科股份有限公司生产的，经武汉高斯博商贸有限公司销售到武汉市第三医院的医用棉球产品（生产批号：0021811

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 39 阅读

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，河南省药品监督管理局对全省生产、经营、使用环节的医疗器械产品组织了监督抽检。现将不符合标准规定的产品抽

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 37 阅读

各有关单位：为进一步健全完善河南省医疗器械审评专家库，确保医疗器械审评工作的科学、规范、公正、高效，根据《医疗器械监督管理条例》的要求，决定遴选第二批医疗器械审

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 32 阅读

　2019年下半年，依据《药品医疗器械飞行检查办法》，河南省药品监督管理局共组织对84家重点监管医疗器械生产企业开展了飞行检查。检查主要涉及无菌、体外诊断试剂

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 35 阅读

　为贯彻落实《中共河南省委办公厅、河南省人民政府办公厅的通知》工作部署，加快

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 39 阅读

新乡市大方医疗器械制造有限公司于2019年5月23日起对企业生产的一次性无菌手术衣、医用口罩采取了暂停生产的风险控制措施并进行整改，河南省药品监督管理局已对该企