NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
国家食品药品监督管理总局令第29号

发布日期:2017-02-20 《医疗器械召回管理办法》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自20

总局关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知食药监械监〔2017〕14号

发布日期:2017-02-20 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:为增强医疗器械监管人员的风险识

我省一批医疗器械入选“第三批优秀国产医疗设备产品”

发布日期:2017-02-14 “四川造”医疗器械产品正走出四川,迈向全国。通过全省医疗器械生产企业不懈努力地全面推进医疗器械生产质量管

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号)

发布日期:2017-02-20 国家食品药品监督管理总局令第30号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于2017年1月5日经国家食品药品监

总局关于发布医疗器械网络安全注册技术审查指导原则的通告(2017年第13号)

发布日期:2017-02-13 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械

总局关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)的通告(2017年第19号)

发布日期:2017-02-13 为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《创新医疗器械特别审

总局关于发布医用磁共振成像系统临床评价等4项医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第6号)

发布日期:2017-02-06 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医用磁

四川省食品药品监督管理局关于印发《四川省医疗器械行政处罚裁量基准》的公告

发布日期:2017-01-25 《四川省医疗器械行政处罚裁量基准》已由四川省食品药品监督管理局2017年第1次局长办公会于2017年1月2

食品药品监管总局关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告

发布日期:2017-01-17 为指导医疗器械生产企业按照经注册或备案的产品技术要求做好质量管理,强化采购、生产、检验过程中的质量控制,严

总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告

发布日期:2017-01-17 为规范人工耳蜗植入系统临床试验工作,提高该产品的注册申报和技术审评质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了

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