NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 57 阅读

　2025年4月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品101个，具体产品详见附件。　　特此公告。　　附件：2025年4月批准注册医疗器械产品目录

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 41 阅读

　根据开封市安和医疗器械有限公司、河南搏扬医疗器械有限公司主动注销医疗器械生产许可证的申请,依据《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械生产监督管理办法》有关规

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 52 阅读

　2025年3月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品88个，具体产品详见附件。　　特此公告。　　附件：2025年3月批准注册医疗器械产品目录　

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 49 阅读

　2025年2月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品38个，具体产品详见附件。　　特此公告。　　附件：2025年2月批准注册医疗器械产品目录　

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 52 阅读

　2025年1月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品114个，具体产品详见附件。　　特此公告。　　附件：2025年1月批准注册医疗器械产品目录

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 64 阅读

　根据《中华人民共和国网络安全法》《医疗器械监督管理条例》《互联网信息服务管理办法》及《医疗器械网络销售监督管理办法》等法律、规章的规定，河南三道行科技有限公

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 43 阅读

　根据《中华人民共和国网络安全法》《医疗器械监督管理条例》《互联网信息服务管理办法》及《医疗器械网络销售监督管理办法》等法律、规章的规定，我爱健康云服务（河南

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 29 阅读

　按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销麦克斯（郑州）医疗科技有限公司额温计（注册证编号：豫械注准20202071678）产品的医疗器械注册证

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 48 阅读

　2024年12月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品113个，具体产品详见附件。　　特此公告。　　附件：2024年12月批准注册医疗器械产品目

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 57 阅读

　2024年11月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品92个，具体产品详见附件。　　特此公告。　　附件：2024年11月批准注册医疗器械产品目录