NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

通知公告⋅ 07-14 ⋅ 38 阅读

根据公款竞争性存放相关规定及2025公款竞争性存放项目签订的框架协议约定，并经2025年6月9日局党组会议审议通过。局工会2025年定期存放计划600万元，存放

通知公告⋅ 07-14 ⋅ 33 阅读

各市市场监督管理局，各有关单位：为规范医疗器械网络销售行为，支持和引导我省医疗器械电商平台经营者和网络销售经营者落实主体责任，建立健全网络销售合规管理体系，提高

通知公告⋅ 07-14 ⋅ 43 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

省局动态⋅ 07-14 ⋅ 40 阅读

为贯彻落实省局关于《浙江省医疗器械“研审联动”增值服务改革试点工作方案》的要求，近日，省医疗器械审评中心联合湖州市局共赴重点企业和园区开展医疗器械审评“研审联动

规范性文件⋅ 07-14 ⋅ 135 阅读

索引号FGWJ-2025-10017主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局关于印发《河

规范性文件⋅ 07-14 ⋅ 96 阅读

索引号FGWJ-2025-10016主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局关于印发《河

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 64 阅读

　2025年6月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品79个，具体产品详见附件。　　特此公告。　　附件：2025年6月批准注册医疗器械产品目录　

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 40 阅读

　按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销新乡市华信药业有限公司聚乙二醇液体敷料（注册证编号：豫械注准20192140773）产品的医疗器械注册

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 49 阅读

　根据河南利伟生物药业股份有限公司主动注销医疗器械生产许可证的申请,依据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定，省药监局研究决定

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 76 阅读

　2025年5月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品95个，具体产品详见附件。　　特此公告。　　附件：2025年5月批准注册医疗器械产品目录　