NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
总局关于批准发布《口腔医疗器械生物学评价 第7部分:牙髓牙本质应用试验》等40项医疗器械行业标准的公告

发布日期:2017-04-11 YY/T 0127.7—2017《口腔医疗器械生物学评价第7部分:牙髓牙本质应用试验》等40项医疗器械行业

总局关于发布胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)注册技术审查指导原则的通告

发布日期:2017-04-11 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了胎儿染色

总局关于发布腔镜用吻合器等3项医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告(2017年第44号)

发布日期:2017-04-10 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《腔镜用

关于启用医疗器械注册审评审批业务系统的通告

发布日期:2017-03-22 各有关单位:为做好我省第二类医疗器械注册受理、技术审评、行政审批工作,提升工作效能,四川省食品药品监管局组

总局关于批准发布《接触性创面敷料试验方法第5部分:阻菌性》等10项医疗器械行业标准的公告(2017年第25号)

发布日期:2017-03-17 YY/T 0471.5—2017《接触性创面敷料试验方法第5部分:阻菌性》等10项医疗器械行业标准已经审定

四川省食品药品监督管理局关于发布四川省2017年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告

发布日期:2017-03-07 为加强对医疗器械临床试验的监督管理,根据《四川省食品药品监督管理局关于开展医疗器械临床试验监督检查工作的通

总局关于发布医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)的通告(2017年第28号)

发布日期:2017-02-23 为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《医疗器械优先审批程

总局关于发布结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2017年第25号)

发布日期:2017-02-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了结核分枝

四川省食品药品监督管理局关于开展医疗器械临床试验监督检查工作的通告

发布日期:2017-02-23 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)要求,加强医疗器械临床

总局关于发布人工颈椎间盘假体和髋关节假体系统等2项注册技术审查指导原则的通告(2017年第23号)

发布日期:2017-02-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人工颈

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