NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

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日前，第83届国际电工委员会(IEC)大会在上海召开。湖北省医疗器械监督检验研究院作为国际医疗器械标准内容的起草方之一，在会上作了题为“大型设备现场EMC测试近

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在全国上下深入学习十九届四中全会精神、加快推进国家治理体系和治理能力现代化的关键节点，由湖北省药品监管局组织的新修订《药品管理法》和《疫苗管理法》（以下简称“两

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　11月18日，省医疗器械监督检验研究院党委理论学习中心组成员开展十九届四中全会精神再学习、再研讨，把握领会党的十九届四中全会精神的重大意义和深刻内涵。会上，

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11月18日，湖北省药品监督管理局主办的《药品管理法》《疫苗管理法》知识竞赛活动正式上线，截至11月21日，三天时间共吸引了十余万人次参与。新修订《药品管理法》

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11月12至13日，省局在武汉举办“2019年全省化妆品不良反应监测骨干技术培训班”，国内化妆品不良反应防治领域专家、首都医科大学附属北京友谊医院李邻峰教授及武

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12月1日新修订的《药品管理法》即将实施，近三周以来，药品GMP和GSP申报出现高峰，申报量分别为30余家和80余家，占全年总量的30%。今年1月至11月，技术

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为进一步促进省局驻点扶贫村养殖产业发展，驻村工作队积极响应应城市扶贫办“以购代捐”号召，通过省局微信群、QQ群发出《“消费扶贫”倡议书》，一方面帮助贫困户脱贫增

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　11月13日，省档案局（馆）检查组组长二级巡视员宋刚带领相关工作人员到省药品监督检验研究院检查验收档案目标管理省一级达标工作。　　检查组听取了省药检院基本情

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为贯彻落实新修订《药品管理法》《疫苗管理法》，近日，省局组织开展专职药品审评员检查员进行法治教育专题培训，旨在进一步增强审评员检查员法治观念，领会法律精神实质，

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　为贯彻新修订《药品管理法》中“国家建立药物警戒制度”等条款精神，落实《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的具体要求，推