浙江省药品监督管理局
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杭州山友医疗器械有限公司报告,由于黑龙江省药品监督管理局抽检中其生产的一次性使用医用口罩耳带拉力不符合规定,该公司对其生产的一次性使用医用口罩(注册证号:浙械注
旭化成医疗器械(杭州)有限公司报告,由于其代理销售的血液净化装置(生产企业:株式会社美迪克、注册证号:国械注进20183452124号),型号、规格为Plasa
旭化成医疗器械(杭州)有限公司报告,由于其生产的空心纤维透析器(注册证号:国械注准20153100879号)、型号为REXEED-15UC、批号9K1Z1B的产


